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Microarray analysis of 50 patients reveals the critical chromosomal regions responsible for 1p36 deletion syndrome-related complications
对50名患者的微阵列分析揭示了导致1p36缺失综合征相关并发症的关键染色体区域
相关领域
亚端粒 颅面 单体 生物 遗传学 基因型 表型 比较基因组杂交 智力残疾 微阵列 基因型-表型区分 核型 染色体区 内科学 染色体 医学 基因 基因表达
网址
https://doi.org/10.1016/j.braindev.2014.08.002
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.braindev.2014.08.002 doi
其它 期刊：Brain and Development
作者：Shino Shimada; Keiko Shimojima; Nobuhiko Okamoto; Noriko Sangu; Kyoko Hirasawa; et al
出版日期：2014-08-26
求助人
动听的语柳 在 2024-11-18 18:00:39 发布自广东，悬赏 10 积分
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