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Clinical and Genetic Features of Patients With Fanconi Anemia in Lebanon and Report on Novel Mutations in the FANCA and FANCG Genes
黎巴嫩范可尼贫血患者的临床和遗传特征以及FANCA和FANCG基因新突变的报告
相关领域
范卡
范科尼贫血
医学
骨髓衰竭
FANCD2
疾病
遗传咨询
突变
遗传学
基因
内科学
造血
DNA修复
生物
干细胞
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其它 |
期刊:Journal of Pediatric Hematology Oncology 作者:Roula Farah; Pratibha Nair; Jack Koueik; Tony Yammine; Hassan Khalifeh; et al 出版日期:2020-09-17 |
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