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[高分] Autosomal dominant pseudohypoparathyroidism type 1B due to STX16 deletion: a case presentation and literature review
STX16缺失致1B型常染色体显性遗传性假性甲状旁腺功能减退症1例并文献复习
相关领域
GNAS复合轨迹
假性甲状旁腺机能减退
甲状旁腺激素
医学
骨营养不良
内科学
内分泌学
生物信息学
身材矮小
儿科
遗传学
生物
基因
钙
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其它 |
期刊:Minerva endocrinology 作者:Georgios Kostopoulos; Georgios Tzikos; Alexandros Sortsis; Konstantinos Toulis 出版日期:2022-02-01 |
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