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A KCNH2 branch point mutation causing aberrant splicing contributes to an explanation of genotype-negative long QT syndrome
导致异常剪接的KCNH2分支点突变有助于解释基因型阴性长QT综合征
相关领域
遗传学
RNA剪接
内含子
多嘧啶束
剪接
小基因
突变
点突变
剪接位点突变
生物
长QT综合征
基因
医学
QT间期
核糖核酸
内科学
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DOI | |
其它 |
期刊:Heart Rhythm 作者:Lia Crotti; Marzena Anna Lewandowska; Peter J. Schwartz; Roberto Insolia; Matteo Pedrazzini; et al 出版日期:2008-11-11 |
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