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Characterization of seizures and EEG findings in creatine transporter deficiency due to SLC6A8 mutation
SLC6A8突变引起的肌酸转运蛋白缺乏症的癫痫发作特征和EEG表现
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期刊:American journal of medical genetics. Part A 作者:Myriam Abdennadher; Sara K. Inati; Samar Rahhal; Omar Khan; Luca Bartolini; et al 出版日期:2023-10-18 |
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