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Clinical features, diagnosis and management of maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with the 3243A>G mitochondrial point mutation
与3243A>G线粒体点突变相关的母系遗传性糖尿病和耳聋的临床特征、诊断和治疗
相关领域
医学
基因检测
遗传诊断
糖尿病
遗传咨询
点突变
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突变
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内分泌学
生物
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期刊:Diabetic Medicine 作者:Rinki Murphy; D.M. Turnbull; Mark Walker; Andrew T. Hattersley 出版日期:2008-02-19 |
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