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 Homozygous c.130–131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry HAX1基因纯合c.130-131 Ins A（pW44X）突变是土耳其先天性中性粒细胞减少症的最常见原因：来自土耳其严重先天性中性粒细胞减少症登记处的报告
相关领域
医学
中性粒细胞减少症
先天性中性粒细胞减少
土耳其
儿科
血癌
白细胞减少症
内科学
癌症
化疗
语言学
哲学
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| 其它 |
期刊：Pediatric Blood & Cancer 作者：Deniz Yılmaz Karapınar; Türkan Patıroğlu; Ayşe Metìn; Ümran Çalışkan; Tıraje Celkan; et al 出版日期：2019-07-19 |
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