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 Design and Synthesis of a Novel Series of Orally Bioavailable, CNS-Penetrant, Isoform Selective Phosphoinositide 3-Kinase γ (PI3Kγ) Inhibitors with Potential for the Treatment of Multiple Sclerosis (MS) 一系列新型口服生物利用度、中枢神经系统渗透、亚型选择性磷酸肌醇3-激酶γ(PI3K γ）抑制剂的设计与合成，具有治疗多发性硬化(MS)的潜力
相关领域
实验性自身免疫性脑脊髓炎
渗透剂（生化）
磷酸肌醇3激酶
化学
多发性硬化
PI3K/AKT/mTOR通路
神经保护
药理学
生物化学
信号转导
免疫学
医学
有机化学
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期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Jon H. Come; Philip N. Collier; James A. Henderson; Albert C. Pierce; Robert J.O. Davies; et al 出版日期：2018-05-30 |
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