Thirteen novel CLCNKB variants and genotype/phenotype association study in 42 Chinese patients with Bartter syndrome type 3 - 科研通

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标题	Thirteen novel CLCNKB variants and genotype/phenotype association study in 42 Chinese patients with Bartter syndrome type 3 42例中国人Bartter综合征3型患者的13个新的CLCNKB变异和基因/表型相关性研究相关领域遗传学巴特综合征基因型等位基因复合杂合度生物低钾血症基因医学内分泌学
网址	https://doi.org/10.1007/s12020-019-02156-9
DOI	10.1007/s12020-019-02156-9 doi
其它	期刊：Endocrine 作者：Yue Han; Hai Cheng; Shihong Shao; Yanhua Lang; Xiangzhong Zhao; et al 出版日期：2019-12-13
求助人	桂芳在 2024-02-06 17:45:15 发布自北京，悬赏 10 积分
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