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 Direct genome editing of patient-derived xenografts using CRISPR-Cas9 enables rapid in vivo functional genomics 使用CRISPR-Cas9对患者来源的异种移植物进行直接基因组编辑使快速体内功能基因组学成为可能
相关领域
基因组编辑
清脆的
Cas9
生物
计算生物学
功能基因组学
基因组学
基因
基因组
遗传学
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期刊：Nature cancer 作者：Christopher H. Hulton; Emily Costa; Nisargbhai Shah; Álvaro Quintanal-Villalonga; Glenn Heller; et al 出版日期：2020-03-09 |
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