Frequent mutations of SCN1A in severe myoclonic epilepsy in infancy - 科研通

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标题	[高分] Frequent mutations of SCN1A in severe myoclonic epilepsy in infancy SCN1A在婴儿期重度肌阵挛性癫痫中的常见突变相关领域肌阵挛性癫痫癫痫医学突变 Dravet综合征钠通道儿科遗传学基因生物精神科化学钠有机化学
网址	https://doi.org/10.1212/wnl.58.7.1122
DOI	10.1212/wnl.58.7.1122 doi
其它	期刊：Neurology 作者：Takashi Sugawara; Emi Mazaki-Miyazaki; Katsuyuki Fukushima; Jiro Shimomura; Tateki Fujiwara; et al 出版日期：2002-04-09
求助人	诗懿在 2025-12-12 21:37:25 发布自上海，悬赏 50 积分
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