Discovery of A-910, a Highly Potent and Orally Bioavailable Dual MerTK/Axl-Selective Tyrosine Kinase Inhibitor,

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标题	Discovery of A-910, a Highly Potent and Orally Bioavailable Dual MerTK/Axl-Selective Tyrosine Kinase Inhibitor, 发现A-910，一种高效且口服生物可利用的双重MerTK/Axl选择性酪氨酸激酶抑制剂，相关领域梅尔特克传出细胞增多受体酪氨酸激酶酪氨酸激酶癌症研究肿瘤微环境化学癌症酪氨酸激酶抑制剂免疫系统 AXL受体酪氨酸激酶受体蛋白酪氨酸激酶气体6 药理学激酶信号转导巨噬细胞免疫学医学 JAK-STAT信号通路体外内科学生物化学
网址	http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c01450
DOI	10.1021/acs.jmedchem.4c01450 doi
求助人	545 在 2024-10-29 08:34:59 发布自重庆，悬赏 10 积分
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