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 Novel Pyridyl Substituted 4,5-Dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines as Potent and Selective Aldosterone Synthase Inhibitors with Improved in Vitro Metabolic Stability 新型吡啶基取代的4，5-二氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]喹啉作为体外代谢稳定性改善的强效选择性醛固酮合酶抑制剂
相关领域
化学
醛固酮合酶
代谢稳定性
效力
醛固酮
酶
IC50型
药理学
体外
酶抑制剂
结构-活动关系
立体化学
生物化学
内科学
肾素-血管紧张素系统
医学
血压
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Qingzhong Hu; Lina Yin; Amjad Ali; Andrew Cooke; Jonathan P. Bennett; et al 出版日期：2015-02-25 |
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