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标题
KCTD7 deficiency defines a distinct neurodegenerative disorder with a conserved autophagy‐lysosome defect
KCTD7缺陷定义了一种具有保守自噬溶酶体缺陷的独特神经退行性疾病
相关领域
神经元蜡样脂褐素沉着症 生物 巴顿病 遗传学 物候学 突变 自噬 溶酶体 单倍率不足 基因 表型 生物化学 细胞凋亡
网址
DOI
10.1002/ana.25351 doi
其它 期刊:Annals of Neurology
作者:Kyle Metz; Xinchen Teng; Isabelle Coppens; Heather M. Lamb; Bart Wagner; et al
出版日期:2018-11-01
求助人
Inuit 在 2025-03-06 19:49:46 发布自北京,悬赏 10 积分
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