Two common mutations (p.Gln832X and c.663+1G>C) account for about a third of the DYSF mutations in Korean patients with dysferlinopathy

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标题	Two common mutations (p.Gln832X and c.663+1G>C) account for about a third of the DYSF mutations in Korean patients with dysferlinopathy 两种常见突变（p.Gln 832X和c.663+1G>C）约占韩国dysferlinopathy患者DYSF突变的三分之一相关领域遗传学戴斯弗林生物医学基因
网址	http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.007
DOI	10.1016/j.nmd.2011.12.007 doi
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