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 Mutations inFASTKD2are associated with mitochondrial disease with multi‐OXPHOS deficiency INFASTKD2突变与线粒体疾病伴多OXPHOS缺乏相关
相关领域
异质性
生物
线粒体脑肌病
突变
斑马鱼
线粒体
线粒体DNA
粒线体疾病
氧化磷酸化
基因敲除
线粒体肌病
分子生物学
遗传学
基因
生物化学
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| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Xiujuan Wei; Miaomiao Du; Dongxiao Li; Shumeng Wen; Jie Xie; et al 出版日期：2020-01-16 |
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