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A novel heptasomy 21 associated with complete loss of heterozygosity and loss of function RUNX1 mutation in acute myeloid leukemia
一种新的与急性髓系白血病杂合性完全丧失和功能丧失RUNX1突变相关的21七体
相关领域
生物
杂合子丢失
核型
染色体易位
三体
单体
13号染色体
遗传学
运行x1
四体
髓系白血病
单亲二体
分子生物学
癌症研究
染色体
等位基因
干细胞
基因
造血
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其它 |
期刊:Cancer Genetics 作者:Fei Yang; Yassmine Akkari; Guang Fan; Susan B. Olson; Stephen Moore 出版日期:2022-08-01 |
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