958 Biallelic variants in TTC21B as a rare cause of early-onset arterial hypertension and tubuloglomerular kidney disease

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标题	958 Biallelic variants in TTC21B as a rare cause of early-onset arterial hypertension and tubuloglomerular kidney disease TTC21B中958个双等位基因变异是早发性动脉性高血压和肾小管肾小球疾病的罕见原因相关领域先证者医学疾病基因检测肾脏疾病生物信息学遗传学儿科生物内科学基因突变
网址	https://doi.org/10.1136/archdischild-2022-rcpch.158
DOI	10.1136/archdischild-2022-rcpch.158 doi
其它	期刊：作者：Pran Phakdeekitcharoen; Eric Olinger; Yaşar Çalışkan; Holly Mabillard; Charles Pickles; et al 出版日期：2022-08-01
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American Psychiatric Association Publishing

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