Juvenile Leigh Syndrome, Optic Atrophy, Ataxia, Dystonia, and Epilepsy due to T14487C Mutation in the mtDNA-ND6 Gene: A Mitochondrial Syndrome Presenting From Birth to Adolescence

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标题	Juvenile Leigh Syndrome, Optic Atrophy, Ataxia, Dystonia, and Epilepsy due to T14487C Mutation in the mtDNA-ND6 Gene: A Mitochondrial Syndrome Presenting From Birth to Adolescence mtDNA-ND6基因T14487C突变导致的青少年Leigh综合征、视神经萎缩、共济失调、肌张力障碍和癫痫：一种从出生到青春期出现的线粒体综合征相关领域异质性利氏病线粒体DNA 共济失调萎缩癫痫病理医学生物遗传学基因精神科
网址	https://doi.org/10.1177/0883073810384615
DOI	10.1177/0883073810384615 doi
其它	期刊：Journal of Child Neurology 作者：Esther Leshinsky‐Silver; Ruslan Shuvalov; Shani Inbar; Sarit Cohen; Dorit Lev; et al 出版日期：2010-12-31
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