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 Antiretrovirals to CCR5 CRISPR/Cas9 gene editing - A paradigm shift chasing an HIV cure CCR5 CRISPR/Cas9基因编辑的抗逆转录病毒药物——追逐HIV治愈的范式转变
相关领域
基因组编辑
清脆的
病毒学
离体
生物
Cas9
人类免疫缺陷病毒（HIV）
进入抑制剂
遗传增强
基因
医学
计算生物学
病毒
体内
遗传学
病毒复制
病毒进入
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期刊：Clinical Immunology 作者：Amber Khan; Paneerselvam Nandagopal; Brian R. Lawson 出版日期：2023-10-01 |
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