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 Refinement of the critical region of 1q41q42 microdeletion syndrome identifies FBXO28 as a candidate causative gene for intellectual disability and seizures 1q41q42微缺失综合征关键区域的细化确定FBXO28为智力残疾和癫痫发作的候选致病基因
相关领域
智力残疾
微缺失综合征
遗传学
候选基因
比较基因组杂交
基因
表型
拷贝数变化
先天性畸形
生物
染色体
基因组
生物信息学
怀孕
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：American journal of medical genetics. Part A 作者：Ping Yee Billie Au; Bob Argiropoulos; Jillian S. Parboosingh; A. Micheil Innes 出版日期：2013-12-19 |
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