标题 |
An acetyl-histone vulnerability in PI3K/AKT inhibition-resistant cancers is targetable by both BET and HDAC inhibitors
PI3K/AKT抑制耐药癌症中的乙酰组蛋白脆弱性可被BET和HDAC抑制剂作为靶点
相关领域
溴尿嘧啶
乙酰化
蛋白激酶B
PI3K/AKT/mTOR通路
BRD4
组蛋白
组蛋白脱乙酰基酶
癌症研究
组蛋白H3
生物
化学
生物化学
磷酸化
基因
信号转导
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其它 |
期刊:Cell Reports 作者:Di Wu; Yuqian Yan; Ting Wei; Zhenqing Ye; Yu-Tian Xiao; et al 出版日期:2021-02-16 |
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