Homozygous MYH7 R1820W mutation results in recessive myosin storage myopathy: Scapuloperoneal and respiratory weakness with dilated cardiomyopathy

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标题	[求助补充材料] Homozygous MYH7 R1820W mutation results in recessive myosin storage myopathy: Scapuloperoneal and respiratory weakness with dilated cardiomyopathy 纯合MYH7 R1820W突变导致隐性肌球蛋白贮积性肌病：肩胛冈和呼吸无力伴扩张型心肌病相关领域 MYH7 扩张型心肌病医学肌病心肌病突变弱点肌肉无力呼吸系统肌球蛋白心脏病学内科学遗传学生物心力衰竭解剖肌球蛋白轻链激酶基因细胞生物学
网址	https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.01.007
DOI	10.1016/j.nmd.2015.01.007 doi
其它	期刊：Neuromuscular Disorders 作者：Nur Yüceyar; Özgecan Ayhan; Hatice Karasoy; Aslıhan Tolun 出版日期：2015-01-26
求助人	水晶李在 2024-09-19 16:24:53 发布自北京，悬赏 20 积分
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