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 17α-hydroxylase/17,20 carbon chain lyase deficiency caused by p.Tyr329fs homozygous mutation: Three case reports P.Tyr 329Fs纯合突变致17 α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺乏症3例
相关领域
医学
突变
遗传学
基因
生物
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| 其它 |
期刊：World Journal of Clinical Cases 作者：Dai Zhang; Jianran Sun; Jiang Xu; Yan Xing; Mao Zheng; et al 出版日期：2021-03-05 |
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