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 Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate 核受体基因NR2E3的突变导致增强S锥综合征，一种视网膜细胞命运的疾病
相关领域
生物
视网膜
视网膜变性
视网膜
视网膜病变
外层核层
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遗传学
细胞生物学
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生物化学
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期刊：Nature Genetics 作者：Neena B. Haider; Samuel G. Jacobson; Artur V. Cideciyan; Ruth E. Swiderski; Luan M. Streb; et al 出版日期：2000-02-01 |
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