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Discovery of dCDK9-202 as a Highly Potent and Selective PROTAC CDK9 Degrader with Strong In Vivo Antitumor Activity 发现dCDK9-202作为具有强体内抗肿瘤活性的高效和选择性PROTAC CDK9降解剂
相关领域
化学
细胞培养
细胞生长
毒性
癌症研究
生物活性
细胞
癌症
药物发现
药理学
激酶
癌细胞
生长抑制
结构-活动关系
生物化学
细胞周期蛋白依赖激酶9
癌细胞系
机制(生物学)
铅化合物
作用机理
选择性
下调和上调
酶抑制剂
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| 其它 |
期刊:Journal of Medicinal Chemistry 作者:Lin Ma; Long Xie; Yue Wang; Xian Guan; Ying Zhang; et al 出版日期:2025-10-09 |
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