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  A familial study of a de novo FGG gene mutation causing congenital hypofibrinogenaemia and intervention during pregnancy and childbirth 新发FGG基因突变致先天性低纤维蛋白原血症的家族研究及孕产期干预
相关领域
干预（咨询）
怀孕
分娩
突变
基因
医学
遗传学
产科
生物
精神科
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期刊：Scientific Reports 作者：Zhengqing Xie; Hongrui Li; Yarong Guo; Bin Mao; Hongbin Wang; et al 出版日期：2025-03-01 |
| 求助人 | |
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