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[求助补充材料]
 A recurrent familial partial lipodystrophy due to a monoallelic or biallelic LMNA founder variant highlights the multifaceted cardiac manifestations of metabolic laminopathies 由单等位基因或双等位基因LMNA创始人变异引起的复发性家族性部分脂肪营养不良突出了代谢性椎板病的多方面心脏表现
相关领域
LMNA公司
脂肪营养不良
内科学
医学
胰岛素抵抗
内分泌学
脂联素
队列
糖尿病
代谢综合征
胃肠病学
拉明
免疫学
病毒载量
精神科
核心
抗逆转录病毒疗法
人类免疫缺陷病毒（HIV）
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| 其它 |
期刊：European Journal of Endocrinology 作者：Guillaume Treiber; Ania Flaus Furmaniuk; Alice Guilleux; Samir Medjane; Oriane Bonfanti; et al 出版日期：2021-10-01 |
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