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[求助补充材料]
 MFN2 mutations cause severe phenotypes in most patients with CMT2A 相关领域
医学
表型
外显子组测序
错义突变
基因突变
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| 其它 |
期刊：Neurology 作者：S. M. E. Feely; M. Laura; C. E. Siskind; S. Sottile; M. Davis; et al 出版日期：2011 |
| 求助人 |
韩碧灵 在
2021-12-13 11:30:40 发布，悬赏 10 积分
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