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Exome sequencing identified mutations in the WNT1 and COL1A2 genes in osteogenesis imperfecta cases
外显子组测序鉴定成骨不全症患者WNT1和COL1A2基因突变
相关领域
成骨不全
外显子组测序
移码突变
遗传学
桑格测序
基因
生物
人口
突变
医学
解剖
环境卫生
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其它 |
期刊:Molecular Biology Reports 作者:Poonam Mehta; Rahul Vishvkarma; Sushil Gupta; Naibedya Chattopadhyay; Singh Rajender 出版日期:2024-03-27 |
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