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 A founder PPIL1 variant underlies a recognizable form of microlissencephaly with pontocerebellar hypoplasia 一个创立者PPIL1变异体是一种可识别的伴有桥小脑发育不全的小脑无脑畸形的基础
相关领域
小头畸形
生物
胼胝体发育不全
发育不良
胼胝体
病理
遗传学
解剖
医学
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Clinical Genetics 作者：Ghada M.H. Abdel-Salam; Mohamed S. Abdel‐Hamid 出版日期：2023-05-15 |
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