| 标题 |
 Use of HSC Targeted LNP to Generate a Mouse Model of Lethal α-Thalassemia and Treatment via Lentiviral Gene Therapy 使用HSC靶向LNP生成致死性α-地中海贫血小鼠模型并通过慢病毒基因疗法进行治疗
相关领域
遗传增强
造血
川地34
祖细胞
生物
干细胞
病毒载体
骨髓
地中海贫血
移植
离体
红细胞生成
严重联合免疫缺陷
癌症研究
免疫学
分子生物学
医学
体内
基因
贫血
内科学
细胞生物学
重组DNA
遗传学
|
| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Blood 作者：Matthew N. Chappell; Laura Breda; Lucas Tricoli; Amaliris Guerra; Danuta Jarocha; et al 出版日期：2024-07-01 |
| 求助人 | |
| 下载 | |
|
温馨提示：该文献已被科研通 学术中心 收录，前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。
|
nozero
科研小民工
迟大猫
苏卿
昏睡的蟠桃
SYLH
小杨同学
Leon
shinysparrow
cdercder
默默地读文献
zho
bc
彭于彦祖
VDC
史小菜
今天只做一件事
迷人秋烟
从容芮
pcr163
皖公网安备34019202002308
