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 Discovery of 5-Azaquinoxaline Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Allosteric SHP2 Inhibitors 5-氮喹喔啉衍生物作为有效且口服生物可利用的变构SHP2抑制剂的发现
相关领域
变构调节
生物利用度
药物发现
体内
化学
药理学
体外
药代动力学
小分子
蛋白质酪氨酸磷酸酶
酪氨酸激酶
效力
MAPK/ERK通路
激酶
计算生物学
酶
生物化学
医学
生物
受体
遗传学
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期刊：ACS Medicinal Chemistry Letters 作者：Mohamed Elsayed; James F. Blake; Mark L. Boys; Eric N. Brown; Bruno D. Chapsal; et al 出版日期：2023-11-15 |
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