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  Symptomatic Heterozygotes and Prenatal Diagnoses in a Nonconsanguineous Family with Syndromic Combined Pituitary Hormone Deficiency Resulting from Two NovelLHX3Mutations 一个由两个新的HX3突变引起的综合征性联合垂体激素缺乏的非血缘家系的症状性杂合子和产前诊断
相关领域
杂合子优势
背景（考古学）
转录因子
医学
内科学
内分泌学
基因
激素
垂体
儿科
遗传学
生物
基因型
古生物学
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| 其它 |
期刊：The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 作者：Marie‐Laure Sobrier; Cécile Brachet; Marie-Pierre Vié-Luton; Christelle Pérez; Bruno Copin; et al 出版日期：2012-01-12 |
| 求助人 | |
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