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A case report of two Moroccan patients with hereditary neurological disorders and molecular modeling study on the S72L de novo PMP22 variant
两例摩洛哥遗传性神经系统疾病患者的病例报告及S72L从头PMP22变异体的分子建模研究
相关领域
突变 孟德尔遗传 遗传学 医学 基因 生物
网址
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.728
AI链接 hal.science nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.neurol.2023.01.728 doi
其它 期刊：Revue Neurologique
作者：Chaimaa Ait El Cadi; Loubna Dafrallah; Ghita Amalou; Majida Charif; Hicham Charoute; et al
出版日期：2023-06-07
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宋66 在 2025-02-01 10:12:17 发布自天津，悬赏 10 积分
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