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EPHA2 biallelic disruption causes syndromic complex microphthalmia with iris hypoplasia
EPHA2双等位基因破坏导致虹膜发育不全综合征性复杂小眼症
相关领域
无虹膜
小眼症
6号乘客
发育不全
无眼症
发育不良
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期刊:European Journal of Medical Genetics 作者:Cécile Courdier; Anna Gemahling; Damien Guindolet; Amandine Barjol; Claire Scaramouche; et al 出版日期:2022-07-31 |
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