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 Functionality of sequence variants in the genes coding for the low-density lipoprotein receptor and apolipoprotein B in individuals with inherited hypercholesterolemia 遗传性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体和载脂蛋白B编码基因序列变异的功能
相关领域
载脂蛋白B
家族性高胆固醇血症
生物
低密度脂蛋白受体
突变
外显子
遗传学
编码区
序列（生物学）
脂蛋白
基因
PCSK9
低密度脂蛋白
内科学
内分泌学
胆固醇
医学
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Roeland Huijgen; Iris Kindt; Sigrid W. Fouchier; Joep C. Defesche; Barbara A. Hutten; et al 出版日期：2010-04-13 |
| 求助人 | |
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