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 Discovery of Triazolopyrimidine Derivatives as Selective P2X3 Receptor Antagonists Binding to an Unprecedented Allosteric Site as Evidenced by Cryo-Electron Microscopy 冷冻电子显微镜证明三唑并嘧啶衍生物作为选择性P2X3受体拮抗剂与前所未有的变构位点结合
相关领域
化学
变构调节
神经病理性疼痛
受体
变构调节剂
药物发现
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药品
生物物理学
生物化学
医学
生物
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