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Diagnosis of 17-alpha hydroxylase deficiency performed late in life in a patient with a 46,XY karyotype
46,XY核型患者晚年17-α羟化酶缺乏症的诊断
相关领域
低钾血症
医学
CYP17A1型
先天性肾上腺增生
女性乳房发育
先证者
儿科
第二性征
妇科
内科学
内分泌学
激素
突变
生物
遗传学
基因
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其它 |
期刊:Endocrinology Diabetes and Metabolism Case Reports 作者:Bruno Bouça; Mariana Cascão; Pedro Fiúza; Sara Amaral; Paula Bogalho; et al 出版日期:2023-04-01 |
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