Novel Alu-mediated deletions of the SMN1 gene were identified by ultra-long read sequencing technology in patients with spinal muscular atrophy

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标题	Novel Alu-mediated deletions of the SMN1 gene were identified by ultra-long read sequencing technology in patients with spinal muscular atrophy 应用超长阅读测序技术在脊髓性肌萎缩症患者中发现新的Alu介导的SMN1基因缺失相关领域 SMN1型脊髓性肌萎缩形状记忆合金* 断点基因遗传学内含子分子生物学生物染色体易位算法计算机科学
网址	https://doi.org/10.1016/j.nmd.2023.03.001
DOI	10.1016/j.nmd.2023.03.001 doi
其它	期刊：Neuromuscular Disorders 作者：Jianling Bai; Yue Qu; Shijia OuYang; Hui Jiao; Yan Wang; et al 出版日期：2023-05-01
求助人	陈陈在 2024-06-29 21:34:00 发布自福建，悬赏 10 积分
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