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Molecular basis of congenital erythropoietic porphyria: Mutations in the human uroporphyrinogen III synthase gene
先天性红细胞生成性卟啉症的分子基础:人尿卟啉原III合酶基因突变
相关领域
生物 基因 遗传学 突变
网址
DOI
10.1002/(sici)1098-1004(1996)7:3<187::aid-humu1>3.0.co;2-8 doi
其它 期刊:Human Mutation
作者:Weiming Xu; Kenneth H. Astrin; Robert J. Desnick
出版日期:1996-01-01
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阿木 在 2024-12-25 22:31:02 发布自上海,悬赏 10 积分
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