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Truncating mutation of theDFNB59gene causes cochlear hearing impairment and central vestibular dysfunction
DFNB59基因截短突变导致耳蜗听力损伤和中枢前庭功能障碍
相关领域
色素性视网膜炎
听神经病
遗传学
生物
听力损失
错义突变
疾病基因鉴定
基因座(遗传学)
视网膜变性
突变
基因
医学
外显子组测序
听力学
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期刊:Human Mutation 作者:Inga Ebermann; Martin Walger; Hendrik P. N. Scholl; Peter Charbel Issa; Christoph Lüke; et al 出版日期:2007-02-14 |
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