Advancing long-read nanopore genome assembly and accurate variant calling for rare disease detection

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标题	Advancing long-read nanopore genome assembly and accurate variant calling for rare disease detection 推进长阅读纳米孔基因组组装和精确变异呼唤罕见疾病检测相关领域纳米孔纳米孔测序基因组计算生物学疾病计算机科学进化生物学生物遗传学纳米技术基因医学材料科学病理
网址	https://doi.org/10.1101/2024.08.22.24312327
DOI	10.1101/2024.08.22.24312327 doi
其它	期刊：medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) 作者：Shloka Negi; Sarah L. Stenton; Seth Berger; Brandy McNulty; Ivo Violich; et al 出版日期：2024-08-22
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American Institute of Mathematical Sciences (AIMS)

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