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 Discovery of TK-642 as a highly potent, selective, orally bioavailable pyrazolopyrazine-based allosteric SHP2 inhibitor 发现TK-642是一种高效、选择性、口服生物可利用的吡唑吡嗪基变构SHP2抑制剂
相关领域
变构调节
蛋白激酶B
生物利用度
药理学
化学
IC50型
细胞凋亡
原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src
对接（动物）
MAPK/ERK通路
信号转导
癌症研究
医学
生物化学
体外
受体
护理部
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期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 作者：Kai Tang; Shu Wang; Siqi Feng; Xinyu Yang; Yueyang Guo; et al 出版日期：2024-08-01 |
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