标题 |
[求助补充材料] Allele frequency analysis of variants reported to cause autosomal dominant inherited retinal diseases question the involvement of 19% of genes and 10% of reported pathogenic variants
据报道引起常染色体显性遗传性视网膜疾病的变异体的等位基因频率分析质疑19%的基因和10%报道的致病变异体的参与
相关领域
遗传学
生物
基因
等位基因
遗传(遗传算法)
突变
等位基因频率
|
网址 | |
DOI | |
求助人 | |
下载 | |
温馨提示:该文献已被科研通 学术中心 收录,前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库,收集文献的基本信息(如标题、摘要、期刊、作者、被引量等),不提供下载功能。如需下载文献全文,请通过文献求助获取。
|