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 Identification of RNF13 as cause of recessively inherited ALS in a multi-case pedigree 在一个多病例家系中鉴定RNF13为隐性遗传ALS的病因
相关领域
生物
遗传学
肌萎缩侧索硬化
突变
基因
神经退行性变
外显子组测序
RNA剪接
疾病基因鉴定
遗传性痉挛性截瘫
表型
外显子组
疾病
医学
病理
核糖核酸
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| 其它 |
期刊：Journal of medical genetics 作者：Khani M; Nafissi S; Shamshiri H; Moazzeni H; Taheri H; et al 出版日期：2022/07/25 |
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