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 Update on CD164 and LMX1A genes to strengthen their causative role in autosomal dominant hearing loss CD164和LMX1A基因的更新以加强它们在常染色体显性听力损失中的致病作用
相关领域
生物
单倍率不足
遗传学
人类遗传学
基因
听力损失
分子医学
表型
细胞周期
医学
听力学
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期刊：Human Genetics 作者：Dominika Oziębło; Sang‐Yeon Lee; Marcin L. Leja; Anna Sarosiak; Natalia Bałdyga; et al 出版日期：2022-03-07 |
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