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Somatic mutations in arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia support a bi-allelic two-hit mutation mechanism of pathogenesis
遗传性出血性毛细血管扩张症动静脉畸形的体细胞突变支持发病机制的双等位基因双命中突变机制
相关领域
毛细血管扩张
发病机制
突变
种系突变
机制(生物学)
等位基因
体细胞
医学
遗传学
癌症研究
生物
病理
基因
认识论
哲学
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其它 |
期刊:The American Journal of Human Genetics 作者:Evon DeBose-Scarlett; Andrew K. Ressler; Carol Gallione; Gonzalo Sapisochin Cantis; Cassi Friday; et al 出版日期:2024-09-01 |
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