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Disrupted target binding with acryloyl group as potential Bcr-Abl/C-Src dual kinase inhibitor optimization strategies with maintained antitumor activity
破坏与烯丙酷基的靶点结合作为潜在的Bcr-Abl/C-Src双同工酶抑制剂优化策略,并保持抗肿瘤活性
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