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Leveraging Unique Chromosomal Microarray Probes to Accurately Detect Copy Number at the Highly Homologous 15q15.3 Deafness-Infertility Syndrome Locus
利用独特的染色体微阵列探针准确检测高度同源的15q15.3耳聋-不孕综合征基因座的拷贝数
相关领域
遗传学
拷贝数变化
同源染色体
生物
微阵列
基因座(遗传学)
微阵列分析技术
不育
计算生物学
基因
怀孕
基因组
基因表达
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其它 |
期刊:Clinical Chemistry 作者:Laura M. Sack; Lauren Mertens; Elissa Murphy; Laura Hutchinson; Anne B.S. Giersch; et al 出版日期:2023-04-06 |
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